دبورا ژان اندرو ، دکتری ، M. S.

دکتر دبورا جی اندرو استاد زیست شناسی سلولی در دانشکده پزشکی دانشگاه جان هاپکینز و مدیر دانشیار توسعه دانشکده برای انستیتوی علوم پزشکی اساسی است. تحقیقات وی به بررسی تنظیم فرم و عملکرد در لوله های اپیتلیال مگس های میوه (Drosophila) ، و بینشی در مورد مکانیسم های مورفوژنز لوله اپیتلیال و هموستاز در رشد و بیماری انسان می پردازد.

دکتر اندرو B. S. را دریافت کرد. و M. S. به ترتیب درجه در لیمولوژی و ژنتیک ، از دانشگاه فلوریدا مرکزی. او دکترای خود را به دست آورد. در ژنتیک مولکولی در دانشگاه کالیفرنیا ، سن دیگو ، و آموزش خود را با دو بورسیه تحقیقاتی پس از دکترا در زیست شناسی توسعه ، اولین نفر در دانشگاه کلرادو و دوم در دانشگاه استنفورد به پایان رساند. وی در سال 1993 به عنوان استادیار به دانشکده هاپکینز پیوست ، در سال 1999 استادیار شد و در سال 2004 مانتوی استاد کامل را پذیرفت.

او چندین ده نشریه بررسی شده توسط همسالان را تألیف یا همکار کرده است و در حال حاضر در هیئت تحریریه ژورنال توسعه دینامیک فعالیت می کند. تحقیقات وی جوایز و کمک های مالی بی شماری از جمله دو کمک هزینه NIH را که در آن به عنوان بازپرس اصلی فعالیت می کند ، بدست آورده است.

عناوین

• مدیر دانشیار توسعه دانشکده ، موسسه علوم پزشکی اساسی
• استاد زیست شناسی سلولی

ادارات / بخش ها

مراکز و مؤسسات

• علوم پزشکی اساسی ، موسسه برای
• دینامیک سلولی ، مرکز

تحصیلات

درجه

• دکتری. ؛دانشگاه کالیفرنیا (سن دیگو) (کالیفرنیا) (1987)
• لیسانس.؛دانشگاه فلوریدا مرکزی (فلوریدا) (1979)
• ام اس.؛دانشگاه فلوریدا مرکزی (فلوریدا) (1981)

آموزش اضافی

• دانشگاه استنفورد ، استنفورد ، کالیفرنیا ، 1993 ، زیست شناسی توسعه ؛دانشگاه کلرادو ، بولدر ، CO ، 1990 ، زیست شناسی رشد

تحقیق و نشریات

خلاصه تحقیق

تشکیل لوله فرآیندی فراگیر است که برای حفظ حیات در همه موجودات چند سلولی لازم است. اندام های لوله ای شامل ریه ها، عروق، سیستم گوارشی و دفعی و همچنین اندام های ترشحی مانند لوزالمعده، بزاقی، سجده و غدد پستانی است. آزمایشگاه اندرو نای مگس سرکه و غدد بزاقی را به عنوان سیستم های مدل برای تشکیل لوله مطالعه می کند تا یاد بگیرد که چگونه اندازه، شکل و عملکرد اندام به طور معمول کنترل می شود. طی چند سال گذشته، آزمایشگاه ژن های زیادی را شناسایی کرده است که در نای و غدد بزاقی بیان می شوند و زیرمجموعه مورد نیاز برای مورفوژنز اولیه لوله را مشخص می کنند.

دو تا از ژن ها فاکتورهای رونویسی مورد نیاز برای درونی شدن نای یا غدد بزاقی، بدون نای و سر چنگال را رمزگذاری می کنند. سه ژن فاکتورهای رونویسی کنترل کننده طول لوله، نوار، هاکبین و مودار را کد می کنند. در نهایت، چندین ژن اجزای مسیرهای سیگنالینگ مورد نیاز برای موقعیت اندام را رمزگذاری می کنند. تلاش های کنونی در آزمایشگاه به سمت شناسایی و مشخص کردن نقش های مولکول های مؤثر پایین دستی که توسط این فاکتورهای رونویسی و مسیرهای سیگنال تنظیم می شوند، انجام می شود. آنها همچنین مکانیسم هایی را مطالعه می کنند که به موجب آن غده بزاقی برای ترشح تخصصی می شود و آموخته اند که ظرفیت ترشحی در این اندام های ترشحی و سایر اندام های ترشحی تا حد زیادی توسط یک عامل رونویسی منفرد، CrebA کنترل می شود.

انتشارات برگزیده

Fox RM، Vaishnavi A، Maruyama R، and Andrew DJ (2013) "بیان ژن اختصاصی اندام: پروتئین bHLH Sage ویژگی بافتی را برای مگس سرکه FoxA فراهم می کند."توسعه . 140: 2160-71. PMID: 23578928

Ismat A, Cheshire A, Andrew DJ (2013) "متالوپروتئاز ترشح شده AdamTS-A برای مهاجرت سلولی جمعی مورد نیاز است."توسعه 140: 1981-1993. PMID: 23578928

Barbosa S, Fasanella G, Carreira S, Llarena M, Fox R, Barreca C, Andrew D, and O'Hare P. (2013) "یک برنامه هماهنگ برای تنظیم ژن های مسیر ترشحی و محموله ها توسط فاکتور رونویسی غشایی CREB-H."ترافیک . 14: 382-398

چانگ اس-ای، چاوز سی، اندرو دی جی.(2011) "بی تراشه (Trh) تمام ژن های نای را در طول جنین زایی مگس سرکه تنظیم می کند."زیست شناسی تکوینی 360: 160-172. PMID: 21963537

Fox RM، Hanlon CD، Andrew DJ.(2010) "عوامل رونویسی مانند CrebA/Creb3 تنظیم کننده اصلی و مستقیم ظرفیت ترشحی هستند."مجله زیست شناسی سلولی 191: 479-492. PMID: 21041443

Kerman Be ، Andrew DJ.(2010) "زنده ماندن: مسدود شدن اپی ژنتیکی با واسطه دالماتیایی آپوپتوز برای نگهداری بافت ضروری است."دینامیک رشد 239: 1609-21. PMID: 20503358

Andrew DJ ، Ewald AJ.(2010) "مورفوژنز لوله های اپیتلیال: بینش در مورد شکل گیری لوله ، کشیدگی و توضیح."زیست شناسی رشد 341: 34-55. PMID: 19778532

Chung S-Y ، Vining MS ، Bradley PL ، Chan C-C ، Wharton ، KA و Andrew DJ.(2009) "Serrano (SANO) با ژنهای قطبی سلول مسطح برای کنترل طول لوله تراشه عمل می کند."PLOS ژنتیک 5 (11): E1000746. PMID: 19956736

Abrams EW ، Mihoulides WK و Andrew DJ.(2006) "سر و مریم گلی چنگال از طریق تنظیم دو ژن هدف پایین دست ، Ph4ásg1 و Ph4ásg2 ، یک لومن بزاقی یکنواخت و ثبت اختراع را حفظ می کنند."توسعه 133: 3517-3527. PMID: 16914497

Myat MM ، Andrew DJ.(2002) "مورفولوژی لوله اپیتلیال با رشد قطبی و تحویل غشای آپیکال تعیین می شود."سلول 111: 879-891. PMID: 12526813

برای سوالات تحقیق تماس بگیرید

725 N. Wolfe Street G10 Hunterian Baltimore ، MD 21205 تلفن نقشه: 410-614-2722 نمابر: 410-955-4129

فعالیت ها و افتخارات

افتخار

• جایزه استاد برای تمایز در آموزش علوم اساسی ، دانشکده پزشکی دانشگاه جان هاپکینز ، 2000 - 2001
• جایزه مارتین کامن برای بهترین پایان نامه بیوشیمی ، دانشگاه کالیفرنیا ، 1987 - 1988
• جایزه کال بیوشیم برای تحقیقات مولکولی ، 1983

فعالیت های حرفه ای

• ارگانیزر ، کنفرانس تحقیقاتی گوردون در مورد غدد بزاقی و زیست شناسی اگزوکرین ، 2013
• ارگانیزر ، 51 مین جلسه تحقیق سالانه Drosophila ، 2010
• ارگانیزر ، نشست زیست شناسی رشد سانتا کروز ، 2006
• هیئت تحریریه ، پویایی توسعه
• دانشکده 1000 ، زیست شناسی رشد ، 2004 - 2008
• نماینده میانه اقیانوس اطلس ، هیئت مدیره دروسوفیلا ، 1994 - 1997
• کمیته سازمانی ، کارگاه دوسالانه EMBO "زیست شناسی مولکولی و توسعه Drosophila" ، 2010 - 2014
• داور ، بررسی NIDCR در دانشکده خانه ، 2010 - 2011
• پانل تأکید ویژه ، مراکز بین المللی NIAID برای تحقیقات مالاریا ، 2010
• خزانه دار ، هیئت مدیره دروسوفیلا ، 2013

فیلم ها و رسانه ها

مقالات خبری اخیر و پوشش رسانه ای

• چگونه سلولها "صعود" برای ساخت تراشه مگس میوه
• دانشجویان و دکتری های پست در آزمایشگاه دبورا اندرو زیست شناس سلولی در حال جمع آوری کمک های مالی هستند
• لوله: هندسه طبیعت
• بیش از فقط موشهای آزمایشگاهی: محققان ارگانیسم های مدل خود را بیرون می آورند